Semaglutides økende innvirkning på salg og vekttap

Semaglutides økende innvirkning på salg og vekttap

Novo Nordisk la ut sin økonomiske rapport for første halvår av 2024 7. august, hvor stjerneproduktet, GLP-1 (glukagon-lignende peptid-1) stoffet Semaglutid, oppnådde en omsetning på 13 milliarder USD, og ​​posisjonerte det vil potensielt bli det mest solgte stoffet globalt for året. Selskapet annonserte også positive resultater fra en klinisk fase 3-studie av den orale versjonen av Semaglutid, kjent som OASIS 4-studien. Denne 64-ukestudien inkluderte 307 pasienter med en baselinevekt på 105,9 kilogram, og resultatene viste at den 25 mg orale Semaglutid-behandlingsgruppen opplevde et gjennomsnittlig vekttap på 13,6 %, sammenlignet med et vekttap på 2,2 % i placebogruppen. . I tillegg viste stoffet god sikkerhet og tolerabilitet.

Dette er ikke første gang den orale Semaglutid har vist positive effekter i vekttap. I den forrige OASIS 1-studien resulterte en dose på 50 mg oral Semaglutid i et gjennomsnittlig vekttap på 17,4 % for pasienter med en gjennomsnittlig baselinevekt på 105,4 kilo, mens placebogruppen så et vekttap på 1,8 %.

Den orale Semaglutides indikasjon for diabetes type 2 er godkjent i USA og Kina, markedsført under henholdsvis navnene Rybelsus og Novoxin. I første halvdel av 2024 oppnådde stoffet et salg på 1,6 milliarder USD. Som det eneste godkjente orale GLP-1-legemidlet, tilbyr oral Semaglutid den praktiske oral administrering. Men sammenlignet med injiserbare formuleringer krever orale GLP-1-legemidler høyere doser, noe som krever større oppmerksomhet til sikkerhet og toleranseproblemer.

Når det gjelder blodsukkerreduksjon og vekttap, er tempoet i produktgjentakelsen rundt GLP-1-målet veldig raskt, og konkurransen er hard. Utviklingstrenden beveger seg fra daglige formuleringer til ukentlige eller til og med månedlige formuleringer, fra injeksjoner til orale formuleringer, og fra enkeltmål- til multimålprodukter, med sikte på å forbedre blodsukkerreduksjon og vekttapeffekter samtidig som legemiddelsikkerhet og tolerabilitet balanseres, og forbedres. pasientoverholdelse, og utforske flere kliniske fordeler.

Novo Nordisk utvikler også andre GLP-1-relaterte produkter, inkludert en GLP-1/GIP dual-target ukentlig formulering og en GLP1R/AMYR dual-target sammensatte preparat CagriSema, samt en langtidsvirkende GLP1R og amylinagonist Amycretin. Fase 3 kliniske studier for CagriSema er i gang, og fase 1 kliniske resultater for Amycretin viste et gjennomsnittlig vekttap på 13,1 % etter 12 ukers behandling.

Eli Lillys Tirzepatide er den eneste godkjente dobbeltmåls GIPR/GLP-1R-agonisten på verdensbasis, med et salg på 6,658 milliarder USD i første halvår av 2024. I tillegg utvikler Eli Lilly en GLP1R/GCGR/GIPR trippel- målproduktet Retatrutide, som for tiden er i fase 2 og 3 kliniske studier. Andre selskaper, som Amgen og Boehringer Ingelheim, utvikler også GLP-1-målrettede legemidler, hvorav noen har gått inn i de senere stadier av kliniske studier.

Denne utviklingen indikerer at GLP-1-legemidler har et stort potensial innen blodsukkerreduksjon og vekttap, men de møter også intens markedskonkurranse og forsknings- og utviklingsutfordringer. Med kontinuerlig introduksjon av nye medikamenter og utvidelse av indikasjoner for eksisterende legemidler, vil pasientene få flere behandlingsmuligheter for å hjelpe til med å kontrollere blodsukkeret og vekten.

Genohope Biotech Ltd.
En ledende produsent av Semaglutide API
Godkjenning av FDA
Velkommen enhver inquiyr
WhatsApp/tlf:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com