Diabetesmedisin kan bremse utviklingen av Parkinsons, sier forskere

Studie antyder potensial for diabetesmedisin for å bremse utviklingen av Parkinsons sykdom

Ifølge Parkinsons Foundation lever mer enn 10 millioner mennesker over hele verden med Parkinsons sykdom. Denne tilstanden er preget av gradvis tap av nerveceller i hjernen, noe som fører til bevegelse, balanse og hukommelsesproblemer, blant andre symptomer. Mens det finnes behandlinger for å håndtere symptomer, er det ingen kjent kur.

Interesse for GLP-1R-agonister

De siste årene har legemidler kjent som glukagonlignende peptid 1-reseptoragonister (GLP-1R-agonister) vekket interesse. Et slikt medikament er exenatid, brukt til å behandle type 2-diabetes, som har vist seg å forsinke utviklingen av motoriske symptomer hos enkelte personer med Parkinsons.
Nytt håp med Lixisenatid

Nå foreslår forskere at en annen type 2-diabetesmedisin, lixisenatid, også kan ha lignende effekter, og støtter hypotesen om at Parkinsons sykdom kan være knyttet til insulinresistens i hjernen.
Oppmuntrende resultater

Wassilios Meissner, professor ved Universitetssykehuset i Bordeaux og hovedetterforsker av studien, har beskrevet resultatene som spennende. "Vi må utvise forsiktighet med alle tolkninger og søknader på dette stadiet, men det er et utrolig tydelig og sterkt signal som vi aldri har sett før, bortsett fra i eksenatid-rettssaken," sa han.
Vekttapsmedisiner og insulinresistens

GLP-1R-agonister, som inkluderer semaglutid og liraglutid, er kjent for sin rolle i å håndtere type 2-diabetes og hjelpe til med vekttap. Imidlertid, i motsetning til exenatid og lixisenatid, krysser disse stoffene ikke uten videre blod-hjerne-barrieren, noe som gjør dem mindre egnet for behandling av Parkinsons.
Randomisert klinisk forsøk

I New England Journal of Medicine beskrev franske forskere en randomisert klinisk studie der 156 nylig diagnostiserte Parkinsonspasienter ble tilfeldig fordelt i to like store grupper. Begge gruppene fikk sin standard Parkinson-medisin, men en gruppe fikk en ekstra daglig injeksjon med lixisenatid, mens kontrollgruppen fikk placebo.
Ingen progresjon i motoriske vanskeligheter

Etter 12 måneder viste de på lixisenatid nesten ingen progresjon i sine motoriske vansker, i motsetning til placebogruppen, som så et beskjedent, men klinisk signifikant trepunktsfall på en 132-punktskala. Forskjellen vedvarte to måneder etter slutten av forsøket og seponeringen av andre medisiner mot Parkinson.
Potensial for symptomlindring og nevronbeskyttelse

Forskerne antyder at dette indikerer at lixisenatid ikke bare kan lindre symptomene, men også beskytte hjernen mot nevrontap.
Bivirkninger og fremtidig forskning

Imidlertid rapporterte omtrent halvparten av deltakerne på lixisenatid kvalme, og 13 % opplevde oppkast. Forskerne bemerker at ytterligere forskning er nødvendig for å avgjøre om lixisenatid virkelig bremser sykdomsprogresjonen, om fordelene vedvarer over tid eller intensiveres ved lengre bruk, den optimale dosen, og om stoffet vil være til nytte for individer i forskjellige stadier av Parkinsons.
Lovende skritt fremover

Heather Mortiboys, professor i cellulær nevrovitenskap og metabolisme ved University of Sheffield, som ikke var involvert i studien, kommenterte at funnene er lovende og spennende. "De nye kliniske studieresultatene for lixisenatid, som viser en betydelig reduksjon i motorisk symptomprogresjon sammenlignet med placebogruppen, representerer et virkelig lovende og spennende skritt fremover i vår forskningsinnsats for å bringe nye legemidler til klinikken for Parkinsons," sa hun.

"Studien legger ytterligere vekt på dagens bevis som tyder på at denne klassen medikamenter, GLP-1R-agonister, har betydelig potensiale for behandling av Parkinsons."